Publié le 31-08-2025
RESPONSABILITÉS :
? Vos missions Rattaché·e au Responsable de Production, vous accompagnez le service d'une dizaine de personne sur le support à la production et garantissez le bon déroulement des opérations au sein de votre zone.
Vous veillez à la conformité réglementaire, à la performance des activités et à l'amélioration continue des procédés.
? Support à la zone de production
• Assurer la conformité des locaux et des équipements conformément aux exigences BPF/GMP
• Superviser les opérations de maintenance, de qualification et la bonne tenue documentaire
• Identifier et proposer les besoins en investissements ou en améliorations techniques
• Garantir l'exécution des opérations dans le respect des instructions en vigueur
? Coordination projet
• Suivi des indicateurs
• Reporting
• Participer activement à la mise en œuvre de la politique HSE
• Assurer une collaboration étroite avec les autres Team Leaders en cas de besoin
? Suivi de l'activité de production
• Coordonner l'ordonnancement des opérations en lien avec les différentes parties prenantes
• Suivre les validations, préparer et structurer les opérations de production
• Gérer les déviations, des investigations et des plans d'actions correctives
• Piloter les situations de troubleshooting et assurer une communication efficace entre les équipes
• Participer aux audits
• Travailler en étroite collaboration avec les Spécialistes Développement des Procédés
• Contribuer activement à l'amélioration continue et à l'optimisation des processus de production
PROFIL RECHERCHÉ :
? Profil recherché Issu·e d'une formation supérieure de niveau Bac +5 ou Pharmacien·ne, vous justifiez d'une expérience confirmée en support à la production pharmaceutique, idéalement dans un environnement biotechnologique ou stérile injectable, dans un contexte industriel soumis à des exigences réglementaires strictes.
Votre maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) vous permet de garantir la conformité des opérations dans une logique d'excellence opérationnelle.
Vous êtes reconnu·e pour vos compétences organisationnelles, votre capacité à gérer les priorités et votre rigueur dans l'exécution des missions.
Vous faites preuve de leadership et d'aisance relationnelle, avec une capacité à fédérer les collaborateurs autour d'un projet.
Une maîtrise de l'anglais écrit est indispensable ; un bon niveau oral est également requis pour interagir dans un environnement international.
Une connaissance d'un ERP, idéalement SAP, est attendue.
? Avantages Le poste proposé en CDD s'inscrit dans un cadre de travail structuré et attractif.
Les conditions offertes par Oxford Biomedica incluent :
• Un forfait jour de 212 jours travaillés par an
• La possibilité de Télétravail jusqu'à 2 jours par semaine pour les fonctions éligibles
• Une rémunération compétitive, composée d'un fixe et de primes
• Environ 40 jours de congés, pouvant être pris par anticipation
• Une mutuelle santé et prévoyance avec sur-complémentaire
• Des titres-restaurants d'un montant de 9,50 € pris en charge à 60 % par l'employeur
• Une participation aux frais d'activités sportives
• Des opportunités de mobilité interne et internationale au sein du groupe (France, UK, USA)
• Un programme de formation continue pour favoriser l'évolution professionnelle
• Des événements d'entreprise réguliers, organisés par les comités internes dédiés à la qualité de vie au travail
? Processus de recrutement ? Chez Sofitex Experts, nous valorisons la transparence dans le processus de recrutement :
• Entretien au cabinet avec Mathilde, consultante en recrutement en charge de ce poste
• Entretien en visioconférence avec le Manager de Production chez Oxford Biomedica
• Entretien sur site avec la Responsable Ressources Humaines
? À compétences égales, nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.
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